Итоги акции

«Дети вместо цветов» — 2024

Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» благодарит вас за участие в акции.
Ваше милосердие и забота о наших подопечных — необыкновенный пример доброты, и мы с радостью расскажем об итогах!

в 2024 году

приняли участие
  • 1054
    детей
  • 39
    школьных классов
  • 1
    группа детского сада
С вашей помощью удалось собрать
  • 767 565 рублей
Благодаря этой сумме
подопечные фонда — Саша Ковалев и Хамза Салимов получили жизненно необходимые аппараты для измерения кислотно-щелочного состояния организма
Ниже их истории
Саша Ковалев
Саша Ковалев наверняка будет гордиться своими родителями. Это стойкие и мужественные люди. Папу зовут так же как и его – Александр, он сварщик, маму – Полина, семья живет в городе Кимры.
Дальше – скачок билирубина, трансплантация печени в Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. Донором стал папа. Три недели – это короткое время спокойствия, когда Саша пошел на поправку. Но затем состояние мальчика ухудшилось. И снова Полина и Александр три месяца переживали за здоровье сына, только к маю его здоровье стабилизировалось.
Теперь Саша наблюдается в Детской городской клинической больнице имени Н.Ф. Филатова в Москве с синдромом короткой кишки. Из-за перенесенных операций он не может полноценно усваивать пищу. Чтобы расти и развиваться,
он получает питание через вену. Процедура занимает 20 часов. Каждый день.
От такого количества лекарств у Саши начинает страдать печень. Раз в сутки необходимо проверять кислотно-щелочное состояние организма. Для этого семье Ковалевых был необходим портативный анализатор КЩС.
Когда Саша родился, он перенес разрыв печени и серьезную операцию – ему удалили часть кишечника. Два с половиной года родители Саши жили в непрерывном стрессе за сына, его состояние в любой момент могло резко ухудшиться.
Хамзе полтора года, он принимает лекарства и хорошо развивается. Но с начала 2024 года мальчик 4 раза попадал в больницу с кризами – резкими ухудшениями состояния. Каждое такое ухудшение – угроза для жизни Хамзы.
Хамза Салимов
В тысячах километрах от Саши Ковалева, в Иркутске, живет другой мальчик, который также нуждается в анализаторе КЩС. Его зовут Хамза Салимов, его маму – Юльдус. У мальчика наследственное заболевание обмена веществ. Из-за него с первой минуты жизни Хамзу перевели в реанимацию.
С вашей помощью у Саши и Хамзы теперь есть аппараты для измерения
кислотно-щелочного состояния организма.

Благодаря вашей поддержке их самочувствие под контролем,
ведь родители самостоятельно могут проверить здоровье ребенка
и принять меры.
Спасибо вам большое!
Made on
Tilda