У мальчика редкое генетическое заболевание с нарушением работы печени . Для контроля состояния необходим аммрниметр — прибор для измерения аммиака в крови, повышение которого опасно для жизни. Теперь семья сможет следить за здоровьем Лёши — и всё это благодаря вам!

В прошлом году мальчик получил аппарат для измерения кислотно-щелочного состояния (КЩС) благодаря акции. В этом году для Хамзы и его сестры Марьям (у девочки тоже наследственное заболевание печени) удалось приобрести расходные материалы для аппарата КЩС: капиллярные трубочки, тест-полоски и приборы для взятия крови.

На УЗИ обнаружили увеличенную селезёнку, позже выявили нарушения работы печени. После трансплантации печени Кызханым идёт на поправку, но ей жизненно необходимо приезжать на обследования в Москву. Благодаря вашему неравнодушию, девочка с мамой смогли приехать из Махачкалы для контроля состояния здоровья.

Сразу после рождения мальчику поставили диагноз «атрезия», который привёл к циррозу печени. Помочь смогла только трансплантация (донором стала мама). Сейчас Умару крайне важно посещать Центр Кулакова для обследований —

и с вашей помощью это стало возможным.

У девочки редкое генетическое заболевание, поражающее нервную систему и печень. Женя уже перенесла пересадку печени, а из-за особенностей организма ей необходимо дорогостоящее специализированное безбелковое питание. С вашей помощью Женя получила лечебное питание сроком на 6 месяцев!